FullDNA

作为一家基因研究公司成立, FullDNA 的基因资料库由来自欧洲、亚洲和美洲的海量数据组成，使用 13 种专有演算法和 AI 智慧数据，是唯一一家利用大数据为基因和血液生物标志物的基因组分析提供整体个人化和规范性解决方案的公司，以及营养指导。

自 2011 年以来，FullDNA 使用世界上最先进的基因组大资料库运行，该资料库整合了遗传、基因组和生物医学文献数据，能够对人类特征和疾病的遗传基础进行全面分析。分析了 120 多万人口，并生成了 220 万次测试。

FullDNA 使用基于外显子组、Microarry 和 WGS 的遗传分析。拥有超过 36 个科目，从生活方式到临床，从营养到肿瘤学，利用 25+百万篇科学出版物的基因组宇宙和 13 种专有演算法分析每个人超过 30 亿个碱基对。

	科目		科目
1	男性健康	20	遗传病
2	女性健康	21	妇产科
3	过敏症	22	头发
4	自闭症	23	血液学
5	自身免疫性疾病	24	炎症
6	行为	25	微生物组
7	乳腺癌	26	叶酸代谢基因
8	癌症	27	神经性衰退
9	心血管	28	营养学
10	COVID 19	29	骨科,风湿病学
11	牙科	30	眼科
12	糖尿病	31	儿科和遗传病检
13	内分泌学和代谢	32	维他命，矿物质和抗氧化
14	面部美容	33	物理治疗和运动
15	生育能力（男性）	34	荷尔蒙
16	前列腺癌	35	肾病学
17	皮肤	36	心理健康
18	生育能力（女性）	37	睡眠障碍
19	胃肠道疾病	38	注意力不足及过动症

根据不同的科目，基因检测报告大约在70页到100多页，可以帮助医生通过基因大数据分析决定最合适的治疗方案，解读基因组合和相关数据，从而最大限度地减少治疗过程中治疗的副作用，提前预测疾病的发作，如原位病、机会性转移或触发，或如何保持细胞稳定。

技术许可：能够分析超过 26,600 个基因，包括外显子和反式基因，提供比大多数竞争对手更广泛的遗传分析，大多数竞争对手通常涵盖不到 2% 的基因。我们拥有近 3000 万篇科学文章和出版物，确保为基因分析提供最新和准确的资讯。此外，专有系统和软体可确保为患者提供完整的数据隐私和保护，遵守GDPR法规，并且不依赖第三方。

FullDNA 为医疗保健提供者提供 Medgenecare 系统，作为使用药物遗传学方法进行随访和治疗建议的手段。医疗保健专业人员可以从系统获取DNA报告，系统将为每个FullDNA报告持有者生成补充剂、食物、药物和进一步的生物标志物检查建议。